Germline基因疗法的先驱

by admin on 2020年1月18日

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进化生物学中的一个关键问题是新基因是如何产生和发展的。瑞典研究人员现在展示了如何从随机DNA序列中选择有利于细菌的新基因和功能。结果发表在科学期刊mBio上。

Germline基因疗法的先驱。达拉斯 – 2019年6月3日 –
一项新的成像测试显示了识别最有可能从免疫疗法中受益的肾癌患者的希望。

根据拉瓦尔大学和魁北克大学研究中心的研究人员在化学通讯发表的一项研究,解决疟疾致病寄生虫增加耐药性问题的办法可能来自北方。该团队成功合成了在努纳武特的微观真菌中发现的分子,并证明了它们对抗疟疾寄生虫的体外功效。

在今天发表在自然医学杂志上的一篇社论中,一位国际知名的胚胎学家和他的儿子在使用基因编辑工具预防遗传性疾病方面提出了理由。

新基因和功能蛋白如何产生和发展?这是进化生物学中最基本的问题之一。已经提出了两种不同类型的机制:(1)具有新功能的新基因来自现有基因,和(2)新基因和蛋白质从随机DNA序列进化而与现有基因和蛋白质没有相似性。在本研究中,研究人员探索了后一种机制:来自随机DNA序列的新基因和蛋白质的进化

在今天发表在癌症免疫治疗杂志上的一项研究中,德州大学西南医学中心肾癌项目的研究人员开发了一项新的测试,以阐明可能对检查点抑制剂有反应的肾癌。

研究人员观察到2017年在努勒维特Frobisher
Bay沉积物中发现的微观真菌分子与已知的抗疟化合物结构相似。然而,真菌中仅存在非常少量的这些分子,称为mortiamides。为了研究这些分子对抗疟疾的功效,我们需要更多,而获得更多的唯一途径是合成它们,拉瓦尔大学科学与工程学院研究负责人兼化学教授Normand
Voyer解释说。由于我们实验室开发了一种新方法,我们能够获得足量的mortiamides。

OHSU胚胎细胞和基因治疗中心主任Shoukhrat Mitalipov博士与他17岁的儿子Paul
Mitalipov共同撰写了社论。Don
Wolf,博士,俄勒冈州波特兰市OHSU医学院妇产科名誉教授,也是合着者。

  • 称为de novo
    evolution。很容易理解,当一个基因已经存在时,它可以被修改并获得一个新的功能。但是,没有如何变成一种能够提供自然选择所青睐的小优势的功能呢?

该策略涉及将免疫治疗药物atezolizumab(Tecentriq,Genentech / Roche
Group)转化为诊断示踪剂。用于治疗肺癌,乳腺癌和膀胱癌的Atezolizumab可与PD-L1结合并使其失效,PD-L1是癌细胞在其表面显示的一种蛋白质,用于关闭接近杀伤性免疫细胞。通过使用回旋加速器产生的放射性金属锆-89(Zr89)标记atezolizumab,研究者能够使用PET(正电子发射断层扫描)显现atezolizumab。因此,可以使用单一的,非常小剂量的Zr89-阿司珠单抗来评估肿瘤是否部署PD-L1以抑制免疫细胞以及抑制该途径的药物是否有效。

一旦完成该步骤,Voyer博士就请求拉瓦尔大学医学院教授疟疾专家Dave
Richard评估杀螨剂对恶性疟原虫(Plasmodium
falciparum)的活性,恶性疟原虫是导致约50%所有疟疾病例的寄生虫。我们的前提是寄生虫不能抵抗这些北方分子,因为它从未暴露于它们,沃伊教授说。使用常见的寄生虫菌株和多重耐药菌株的测试证明了研究人员的正确性:在不到72小时内,四种杀螨剂中的三种停止了两种寄生虫菌株的生长。

在去年世界上第一批基因编辑婴儿在中国发现之后,作者们反对最近暂停种系基因编辑的呼吁

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